عاجل | تفوز قياسات الميون المغناطيسي والتطورات في العلاج الجيني بجوائز اختراق بقيمة 3 ملايين دولار أمريكي

فاز الباحثون الذين كرسوا جهودهم لعقود من الزمن لقياس الخواص المغناطيسية لجسيمات الميون دون الذرية بإحدى جوائز الاختراق لهذا العام، والتي تبلغ قيمتها 3 ملايين دولار أمريكي. تؤكد النتائج على ما يبدو النموذج القياسي لفيزياء الجسيمات، لكن عضو الفريق ديفيد هيرتزوغ، عالم الفيزياء النووية في فيرميلاب في باتافيا، إلينوي، يقول إن اللعبة لم تنته بعد، مع وجود ألغاز حول سبب استخدام طريقتين مستقلتين لحساب تنبؤات النموذج. نختلف بشكل جذري. الفائزون بالجوائز، بعضهم أكثر جوائز مربحة في العلوم، تم الإعلان عنها في 18 أبريل.

في العام الماضي، صرّح مختبر فيرميلاب لفيزياء الجسيمات والمسرعات عن النتائج النهائية لقياساته للمركب. العزم المغناطيسي للميون، مما يتسبب في تمايل الجسيم في المجال المغناطيسي¹. هذا التذبذب، الذي تم قياسه بواسطة الجسيماتز"-factor" ، تم تحديده إلى 127 جزءًا مذهلاً في المليار.

يقول تسوتومو ميبي، عالم فيزياء الجسيمات في منظمة أبحاث مسرعات الطاقة العالية اليابانية (KEK) في تسوكوبا: "من المدهش أن يتمكن البشر من قياس أي شيء بهذه الدقة". "إن الجائزة تستحق حقًا".

سيتم تقاسم الجائزة بين عدة مئات من المتعاونين الذين شاركوا في التجارب في CERN، ومختبر فيزياء الجسيمات الأوروبي بالقرب من جنيف، سويسرا، ومختبر بروكهافن الوطني في نيويورك، وفيرميلاب. كان هيرتزوج "مبتهجًا" عندما علم بالفوز. يقول: "كانت البهجة إلى حد ما هي الرضا عن الاعتراف بهذا الفريق بأكمله".

العلاجات الجينية التحويلية

تم منح ثلاث جوائز في علوم الحياة للتقدم في العلاجات الجينية. تم تكريم طبيبي العيون جان بينيت وألبرت ماغواير، والطبيبة كاثرين هاي، وجميعهم من جامعة بنسلفانيا في فيلادلفيا، لتطويرهم عقار لوكستورنا، وهو أول علاج لزيادة الجينات معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والذي يمكنه علاج مرض شبكية وراثي.

عندما يدخل الضوء إلى عيون الأشخاص الأصحاء، تصطدم الفوتونات بجزيء يسمى 11-رابطة الدول المستقلة الشبكية ويتسبب في انحناءها ثم استقامتها بسرعة مرة أخرى. ولكن في الأطفال الذين لديهم نسختين معيبتين من RPE65 الجين، يبقى الجزيء مشوهًا، مما يؤدي إلى العمى في مرحلة البلوغ. اعتمد الباحثون الثلاثة على الاختبارات الأولية التي أجراها بينيت وماغواير على الكلاب وأجروا تجربة سريرية ناجحة RPE65 تم حقن الجين في شبكية عيون الأطفال والبالغين، باستخدام فيروس مرتبط بالغدة².

قبل العلاج، كان المشاركون يكافحون من أجل اجتياز مسار مليء بالعوائق، وفي الإضاءة المنخفضة، اصطدموا بأشياء أو تجولوا بالكامل. ولكن بعد 30 يومًا فقط من العلاج، "تحسنت قدرتهم على التنقل بشكل كبير"، كما يقول هاي. "يحدث ذلك بسرعة كبيرة."

علمت هاي أنها فازت بالجائزة أثناء تواجدها في القطار، واضطرت إلى كتم صراخها لتجنب إزعاج الركاب الآخرين. وتخطط للتبرع بحصتها من الجائزة لمجموعة من الجمعيات الخيرية والمستشفيات التي تعمل مع الأشخاص الذين يعيشون في فقر.

يقول عمر مهرو، عالِم أعصاب شبكية العين في جامعة كوليدج لندن، إن عقار لوكستورنا كان بمثابة "تحويل نموذجي يشير إلى الأمل" في علاجات جينية مستقبلية تستهدف أسبابًا أخرى للعمى.

تقاسمت عالمة الوراثة العصبية روزا ريدميكرز من جامعة أنتويرب في بلجيكا وطبيب الأعصاب بريان تراينور من المعهد الوطني الأمريكي للشيخوخة في بيثيسدا بولاية ميريلاند، الجائزة لاكتشافهما بشكل مستقل شكلاً موروثًا من الخرف الجبهي الصدغي (FTD).³ ومرض الخلايا العصبية الحركية (التصلب الجانبي الضموري) ناتج عن طفرة شائعة في C9ORF72 الجين.

اكتشف ريدميكرز، الذي يصف الفوز بأنه "غير متوقع" و"سريالي"، العلاقة أثناء فحص عينات الأنسجة من الأشخاص الذين يعانون من نوع معين من FTD وأدركوا أن أفراد أسرهم مصابون بمرض الخلايا العصبية الحركية.⁴.