ويرجع سحب المنتج في 10 أكتوبر إلى وجود مادة N-nitroso-duloxetine، وهي مادة كيميائية سامة إذا تم ابتلاعها ويشتبه في أنها تسبب السرطان. حسب إلى المكتبة الوطنية للطب. صنفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عملية الاستدعاء على أنها الدرجة الثانيةمما يعني أن الدواء يمكن أن يسبب “عواقب صحية ضارة مؤقتة أو يمكن عكسها طبيا”.
تم توزيع الدواء، الذي صنعته شركة Towa Pharmaceutical Europe، على المستوى الوطني في جميع أنحاء الولايات المتحدة، وفقًا لإشعار الاستدعاء.
ولم تستجب توا على الفور لطلبات التعليق.
وفي بيان تم إرساله عبر البريد الإلكتروني إلى CBS MoneyWatch، قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إنها “توصي المرضى بالتحدث إلى أخصائي الرعاية الصحية الخاص بهم حول أفضل مسار للعمل لصحتهم إذا كان لديهم دواء تم سحبه”.
على سبيل المثال، يجب على الأشخاص الذين يتناولون أدوية معينة، بما في ذلك الدولوكستين، ألا يتوقفوا فجأة عن تناولها بسبب خطر حدوث ردود فعل سلبية. حسب إلى هيلث لاين.
أذكر الدولوكستينوقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن الاستدعاء يشمل 7107 زجاجات من مادة الدولوكستين. تحتوي الزجاجات على 500 كبسولة مؤجلة الإطلاق 20 ملغ. رقم الدفعة هو 220128 وتاريخ انتهاء الصلاحية 12/2024.
دولوكستين، وهو مثبط انتقائي لإعادة امتصاص السيروتونين والنورإبينفرين (SSRI)، يوصف لعلاج القلق والاكتئاب، ويمكن استخدامه أيضًا لعلاج آلام الأعصاب لدى الأشخاص المصابين بداء السكري، وفقًا لمايو كلينك. ملحوظات. ويضيف أنه يستخدم أيضًا للأشخاص الذين يعانون من الألم العضلي الليفي والألم المزمن المتعلق بالعظام والعضلات.
المصدر
الكاتب:
الموقع : www.cbsnews.com
نشر الخبر اول مرة بتاريخ : 2024-10-23 01:28:35
ادارة الموقع لا تتبنى وجهة نظر الكاتب او الخبر المنشور بل يقع على عاتق الناشر الاصلي
تم نشر الخبر مترجم عبر خدمة غوغل